Ко́льчатые че́рви, кольчецы́, или аннели́ды (лат. Annelida , от annelus — колечко) — тип беспозвоночных из группы первичноротых (Protostomia). Включают многощетинковых и малощетинковых червей, пиявок и мизостомид. Тип насчитывает около 18 тысяч видов, обитающих в морских и пресных водах и в толще почвы [1] . Некоторые виды пиявок перешли к наземному образу жизни в тропическом лесу [1] . Одни из наиболее известных представителей — дождевые черви.
Содержание
Биология [ править | править код ]
Общее строение [ править | править код ]
Размеры от 0,25 мм (у представителей рода Neotenotrocha) до 6 м (род Eunice) [2] . Тело кольчатое, с числом сегментов от нескольких десятков до нескольких сотен. Кожно-мускульный мешок состоит из несбрасываемой кутикулы, кожного эпителия, продольных и кольцевых мышц. Вторым, после сегментации, характерным признаком кольчатых червей является наличие на их теле хитиновых щетинок, вырастающих из кутикулы. На каждом сегменте могут быть примитивные конечности (параподии) — боковые выросты, снабжённые щетинками и иногда жабрами. Передвижение осуществляется за счёт сокращения мускулатуры у одних видов и движений параподий у других. Они также не имеют кровеносной системы
Вторичная полость тела (цело́м) заполнена целомической жидкостью, которая выполняет роль внутренней среды организма. В целоме поддерживается относительно постоянный биохимический режим и осуществляются многие функции организма (транспортная, выделительная, половая, опорно-двигательная). Целом у них поделен перегородками на сегменты, которым соответствует наружная кольчатость; отсюда название типа — «кольчатые черви». С сегментацией тела связана метамерия (сегментация) внутренних органов — нервной, выделительной и кровеносной систем. Благодаря перегородкам, аннелида при повреждении теряет содержимое только нескольких сегментов тела. Целом отсутствует или упрощён у некоторых пиявок и архианнелид.
Пищеварительный тракт сквозной. Кишечник состоит из трёх функционально различных отделов: передней, средней и задней кишки. У некоторых видов имеются слюнные железы. Передний и задний отделы — эктодермальные, а средний отдел пищеварительной системы — энтодермального происхождения.
У большинства видов кровеносная система замкнутая, основу её составляют спинной и брюшной сосуды, соединённые кольцевыми сосудами, которые напоминают артерии и вены. Сердца нет, его роль выполняют участки спинного и циркулярных сосудов, содержащие сократительные элементы. В зависимости от типа дыхательных пигментов кровь у одних аннелид красная, а у других — бесцветная или зелёная. Дыхание кожное, у морских видов — с помощью жабр на параподиях. Органы выделения — парные метанефридии в каждом сегменте. Нервная система слагается из крупного ганглия — головного мозга, от которого отходит брюшная нервная цепочка. В каждом сегменте имеется свой нервный узел. Органы чувств наиболее развиты у многощетинковых червей и представлены: на голове — глазами, органами осязания и химического чувства; на теле — чувствительными клетками.
Целомический мешок, заполненный целомической жидкостью, одной стороной прилегает к мускулатуре, образуя соматоплевру, с другой — друг к другу и к кишечнику, образуя спланхноплевру. Мезентерий (брыжейка) — двумембранная область спланхноплевры, в которой соприкасаются целомические мешки.
У некоторых вымерших видов кольчатых червей на спине располагалось четыре ряда известковых пластинок. Это подтверждает точку зрения об эволюционном родстве кольчатых червей, брахиопод и моллюсков. [3]
Размножение и развитие [ править | править код ]
Кольчатые черви раздельнополы, у некоторых (дождевых червей, пиявок) вторично развился гермафродитизм. Оплодотворение может происходить как во внешней среде, так и в организме. Развитие у многощетинковых червей происходит с личинкой — трохофорой, у остальных — прямое.
Для червей с сегментированным целомом (то есть для олигохет, полихет, но не пиявок) характерна высокая способность к регенерации и, соответственно, вегетативное (бесполое) размножение. Так, у некоторых видов (например у аулофоруса) в особо благоприятных условиях (при одномоментном большом количестве пищи) на сегментах живущих на пищевом субстрате особей образуется, представляющих собой дочерние клоны.
Образ жизни [ править | править код ]
Живут по всему миру, в море, в пресной воде и на суше. Встречаются виды — эктопаразиты и мутуалисты. Некоторые аннелиды — кровососущие, есть активные и пассивные хищники, падальщики и фильтраторы. Однако наибольшее экологическое значение имеют аннелиды, перерабатывающие почву; к ним относятся многие малощетинковые черви и даже пиявки. В почве может обитать от 50 до 500 червей на м², которые рыхлят и аэрируют почву.
Особенно многообразны морские формы, которые встречаются на разных глубинах вплоть до предельных (до 10—11 км) и во всех широтах Мирового океана. Они играют существенную роль в морских биоценозах и обладают высокой плотностью поселений: до 500—600 тыс. на 1 м² поверхности дна. Занимают важное положение в трофических цепях морских экосистем. [4] [5]
Систематическое положение и классификация [ править | править код ]
Традиционно кольчатых червей сближают с членистоногими. Общими для них особенностями можно считать наличие постларвальной сегментации тела, связанные с этим особенности строения нервной системы (наличие надглоточного ганглия — головного мозга, окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки). Из всех кольчатых червей по некоторым признакам наиболее сходны с членистоногими многощетинковые. Как и у членистоногих, у них развиты боковые придатки тела, параподии, которые считаются предшественниками ног членистоногих, а в циркуляции крови главную роль играет мускульная обкладка спинного сосуда. Наличие кутикулы нельзя считать чертой, уникально присущей кольчатым червям и членистоногим, поскольку кутикулярные эпителии довольно широко распространены в разных группах беспозвоночных. Более того, кутикула аннелид по большей части не содержит хитина, характерного для членистоногих. У аннелид, как и у некоторых других групп червей, хитинсодержащая кутикула имеется только на небольших участках тела: на «челюстях» в глотке и на щетинках.
Вместе с тем, по типу дробления, развитию и строению личинок — трохофор кольчатые черви близки к прочим трохофорным животным, например, моллюскам и сипункулидам.
Ряд исследователей полагает, что сходство с членистоногими по таким признакам, как сегментация, строение нервной системы, кутикула — результат конвергентной (параллельной) эволюции.
В соответствии с современными данными о происхождении двустороннесимметричных (Bilateria) представляется весьма вероятным, что метамерия и наличие целома (который у членистоногих формируется в эмбриогенезе) — исходные признаки для этой группы животных, утраченные позднее представителями многих типов [6] .
В соответствии с новейшими молекулярными данными, ближайшие сестринские группы кольчатых червей — немертины, плеченогие и форониды, более далёкая родственная группа — моллюски, ещё более далекая — плоские черви, а наименее родственная среди всех первичноротых — клада, объединяющая головохоботных, круглых червей и членистоногих (в широком смысле) [7] [8] . Таким образом, эти данные подтвердили концепцию Lophotrochozoa и Ecdysozoa.
К аннелидам причисляют от 7000 до 16 500 видов, разделяемых в разных классификациях на разное число классов. Традиционная классификация предполагает деление на 3 класса: многощетинковые черви, малощетинковые черви и пиявки. В качестве классов аннелид также рассматриваются эхиуры, мизостомиды и погонофор (Pogonophora). Так, В. Н. Беклемишев (1964) предлагал делить аннелид на надклассы беспоясковых (классы многощетинковые и эхиуры) и поясковых (классы малощетинковые и пиявки). Помимо этих классов к аннелидам иногда относят представителей типа сипункулид.
Разными авторами предлагалось также другие системы типа, например, деление на классы:
Мизостомиды (Myzostomida)
Многощетинковые черви (Polychaeta) — наиболее многочисленный класс, преимущественно морские формы, например, морская мышь
Поясковые черви (Clitellata), у которых на теле имеется характерный поясок, делятся на подклассы:
Малощетинковые черви (Oligochaeta), к которым относятся дождевые черви
Пиявки (Hirudinea)
Acanthobdellida
Branchiobdellida
В других системах предлагалось также выделять в качестве отдельных классов «аберрантных олигохет» — например, Aelosomat >[9] и Potamodril >[10] ).
По данным молекулярных исследований последнего десятилетия, ни одна из этих систем не является удовлетворительной ( [7] [11] и др.). В соответствии с этими данными все вышеупомянутые «классы» (включая погонофор, эхиур и сипункулид), скорее всего, являются ближайшими родственниками отдельных групп полихет. Таким образом, «Polychaeta» — парафилетический таксон, а система типа нуждается в коренном пересмотре.
Альтернативная классификация [ править | править код ]
По данным World Register of Marine Species, на сентябрь 2017 года в тип включают следующие современные таксоны до ранга отряда включительно [12] :
Класс Многощетинковые черви (Polychaeta)
Подкласс Эхиуры (Echiura)
Отряд Echiuroidea
Подкласс Errantia (syn. Aciculata)
Отряд Amphinomida
Отряд Eunicida
Отряд Phyllodocida
Подкласс Sedentaria
Инфракласс Canalipalpata
Отряд Sabellida
Отряд Spionida
Отряд Terebellida
Инфракласс Scolecida
Класс Поясковые черви (Clitellata)
Подкласс Пиявки (Hirudinea)
Инфракласс Acanthobdell >[13] (Euhirudinea)
Отряд Челюстные пиявки или бесхоботные пиявки (Arhynchobdellida)
Отряд Хоботные пиявки (Rhynchobdellida)
Подкласс Малощетинковые черви (Oligochaeta)
Отряд Capilloventrida
Отряд Crassiclitellata
Отряд Enchytraeida
Отряд Haplotaxida
Отряд Lumbriculida
Отряды incertae sedis
Отряд Мизостомиды (Myzostomida)
Альтернативная классификация [ править | править код ]
По молекулярно-генетическим данным немецкого учёного Torsten Struck (2011) полихеты — это полифилетическая группа и она нуждается в распределении между Errantia и Sedentaria, причём в последнюю группу входят Clitellata. Мизостомиды, сипункулиды и ряд групп «полихет» считаются базально отходящими [14] .
Эволюция [ править | править код ]
О происхождении кольчатых червей существует несколько теорий; как правило, их выводят от низших плоских червей . Ряд черт в организации кольчецов свидетельствует об их родстве с низшими червями. Так, у личинки кольчецов — трохофоры — имеются первичная полость тела, протонефридии, ортогональная нервная система и на ранних стадиях — слепой кишечник. Однако, как уже упоминалось, в соответствии с современными данными о происхождении двустороннесимметричных (Bilateria) представляется весьма вероятным, что метамерия и наличие целома — исходные признаки для этой группы животных, утраченные позднее представителями многих типов [6] . В случае правильности данной теории общие предки аннелид и плоских червей должны были напоминать скорее первых, чем последних.
Центральной группой кольчатых червей в свете молекулярных данных считаются многощетинковые, от которых, в связи с переходом к пресноводному и наземному образу жизни, произошли малощетинковые черви, давшие начало пиявкам.
Ископаемых остатков аннелид немного, но несколько форм известно со среднего кембрия. К аннелидам, ранее относили вендское ископаемое Сприггина, но сходство оказалось исключительно внешним. К кембрийским ископаемым относится Canadia, найденная в Берджес-Шейл. У Canadia и других кембрийских червей не было челюстей, но позднее у некоторых многощетинковых развился хитиновый челюстной аппарат, чьи остатки в ископаемом виде известны как сколекодонты. Они имеют вид чёрных зазубренных искривленных пластинок размером от 0,3 до 3 мм. Чаще всего сколекодонты встречаются в отложениях ордовика и девона, хотя известны даже из послепермских отложений. Фоссилизированных остатков самих червей мало. Великолепным исключением, например, служит недавно найденный отпечаток представителя палеозойских Machaer >[15] .
Поскольку аннелиды являются бесскелетными животными, их ископаемые останки крайне редки [16] . Многощетинковые черви встречаются чаще всего в виде челюстей, которыми обладали некоторые виды и минерализованных трубок, выполнявших роль скелета [17] . Некоторые представители эдиакарской биоты, такие как Dickinsonia иногда классифицируются как многощетинковые черви, хотя сходство не слишком выражено, чтобы утверждать это однозначно [18] . Cloudina, возрастом ок. 549—542 млн лет, принадлежащая к эдиакарской скелетной фауне также классифицируется некоторыми исследователями как аннелида, тогда как другие относят её у кишечнополостным [19] [20] . До 2008 года самые ранние находки, которые можно надёжно отнести к полихетам, Canadia и Burgessochaeta, обе из канадских сланцев Бёрджес, имели возраст 505 млн лет и относилий к раннему кембрию [21] . Myoscolex, найденный в австралии, немного старше сланцев Бёрджес, также предположительно является аннелидой. Однако у него отсутствуют некоторые типичные черты аннелидов, и имеются некоторые черты, характерные для других типов животных [21] . В 2008 году С. Моррис и Дж. Пил (John Peel) сообщили об останках Phragmochaeta в Сириус Пассет (север Гренландии) возрастом около 518 млн лет и сочли их наиболее древними останками аннелид [18] . Активно обсуждался вопрос о том, является ли Wiwaxia из сланцев Бёрджес моллюском или аннелидом [21] . Разделение полихет на более мелкие таксономические группы произошло в раннем ордовике, около 488—474 млн лет. Только в ордовикских отложениях были обнаружены наиболее ранние челюсти аннелид, таким образом, наиболее поздний общий предок для всех существующих ныне аннелид не мог появится ранее этого срока [22] . К концу карбона, около 300 млн лет назад, уже существовали все существующие ныне группы свободно передвигающихся полихет [21] . Найдены минерализованные трубки, похожие на трубки современных sessile полихет [23] , однако первые трубки, надёжно относящиеся к полихетам, датируются юрским периодом, то есть имеют возраст не более 200 млн лет [21] .
Наиболее ранние останки, надёжно принадлежащие малощетинковым червям, относятся к третичному периоду (не более 65 млн лет). Предполагается, что их эволюция связана с появлением цветковых растений в раннем меловом периоде (130-90 млн лет) [24] . Находки в виде нор, частично заполненных каловыми гранулами могут служить свидетельством, что дождевые черви уже существовали в раннем триасе (251—245 млн лет) [24] [25] . Окаменевшие останки организмов, относящиеся к ордовику (472—461 млн лет), предварительно классифицируются как олигохеты, но справедливость этой классификации оспаривается некоторыми исследователями [24] [26] .
Для представителей данного типа характерны следующие особенности:
Двусторонняя симметрия тела.
Трехслойность зародыша (развитие эктодермы, энтодермы и мезодермы).
Наличие кожно-мускульного мешка.
Вторичная полость тела (целом).
Наружная и внутренняя гомономная (равнозначная) сегментация тела (метамерия).
Наличие основных систем органов: пищеварительной, выделительной, кровеносной, нерв-ной, половой.
Замкнутая кровеносная система.
Выделительная система метанефридиального типа.
Наличие примитивных органов передвижения – параподий.
Кольчатые черви обитают в морских и пресных водах, в почве. Тело всегда состоит из большего или меньшего числа колец, или сегментов, причем сегментация выражена не только во внешнем, но и во внутреннем строении, а также в повторяемости многих внутренних органов. Имеется вторичная полость тела (целом) с эпителиальными клетками, выстилающими органы и ткани. Полость тела разделена перегородками в большем или меньшем соответствии с внешней сегментацией. Хорошо развита замкнутая кровеносная система.
Выделительные органы открытого типа – нефридии (метанефридии). Это тонкие попарно расположенные почти в каждом сегменте трубочки, начинающиеся воронкой в полости тела.
Нервная система состоит из парного надглоточного утолщения (ганглия), называемого головным мозгом, который связан нервными тяжами с двумя брюшными нервными стволами.
Тип Кольчатые черви включает около 7 тыс. видов и подразделяется на три класса: Малощетинковые, Многощетинковые, Пиявки.
Класс Малощетинковые или олигохеты (Oligochaeta)
Включает около 3100 видов, обитающих преимущественно в почве и на дне пресных водоемов. К почвенным малощетинковым червям относится группа дождевых червей, представителем которых является дождевой червь.
Он имеет вытянутое, разделенное на членики и круглое в поперечном сечении тело, со-стоящее из большого числа похожих друг на друга сегментов, которые объединены в группы, соответствующие отделам: головному, туловищному и анальному. Головной отдел включает два сегмента – головную лопасть и ротовой сегмент. Туловищный отдел представлен большим числом туловищных сегментов (обычно от 90 до 300, а у некоторых форм и до 500-600). Каждый из них несет маленькие щетинки, которые расположены пучками (пара боковых и пара брюшных). В каждом пучке по две щетинки, а всего их на сегменте 8. Последний отдел тела называют анальной лопастью, состоящей из одного сегмента с анальным отверстием.
Тело покрыто тонкой, эластичной кутикулой, которая постоянно увлажняется выделениями слизистых желез, расположенных в кожном эпителии. Особенно многочисленны железистые клетки в области пояска, который хорошо заметен в период размножения червей. К кутикуле прикреплены кольцевые (наружный слой), продольные (внутренний слой), спинные и брюшные мышцы. Между сегментами тела находятся спинные поры, через которые полостная жидкость выводится наружу и наряду с выделениями кожных желез увлажняет кутикулу червя, что помогает ему передвигаться в почве.
Полость тела вторичная, выстлана эпителием мезодермального происхождения. Эпителий прилегает с внутренней стороны к кожно-мускульному мешку, а с внешней покрывает кишечник. Полость тела заполнена жидкостью, что придает телу упругость. Полостная жидкость осуществляет связь кровеносной системы с клетками тела. Пищеварительная система представлена передним, средним и задним отделами кишечника. Она начинается ртом, который переходит в прямую кишку, состоящую из глотки, пище-вода, зоба и мускульного желудка. В пищевод впадают протоки известковых желез, выделяющих карбонат кальция, который нейтрализует гуминовые кислоты пищи. Средняя кишка – самый длинный отдел кишечника. Она образует на спинной стороне выступ, вдающийся внутрь просвета кишки, что увеличивает ее переваривающую и всасывающую поверхность. Короткая задняя кишка открывается наружу анальным отверстием. Кишечник окружен сетью капилляров, через которые в кровь поступают питательные вещества. Питаются перегнивающими остатками растений (листьями, травянистыми стеблями и др).
Дыхательная система отсутствует. Червь поглощает кислород воздуха всей поверхностью тела. Органом дыхания является кожа, в которой густо разветвлена сеть мелких кровеносных сосудов (капилляров). Особенно много их на спине, что и обусловливает ее более темную окраску по сравнению с брюшной стороной. После дождя вода проникает во внутренние слои почвы и поглощает имеющийся в ней кислород. Бескислородная среда губительна для дождевых червей, и они выползают на поверхность земли. Отсюда и название — дождевые черви.
Кровеносная система замкнутого типа. Представлена спинным и брюшным сосудами, идущими вдоль тела, и кольцевыми сосудами в каждом членике. Наиболее крупные сосуды выполняют роль «сердца». Кровь содержит гемоглобин и поэтому имеет красноватый цвет. Циркулирует кровь только в кровеносных сосудах. Она разносит питательные вещества, кислород, углекислый газ, которые передаются к клеткам тела через капилляры и полостную жидкость.
Выделительная система представлена метанефридиями, расположенными попарно в каждом сегменте. Они начинаются в полости тела воронкой (нефростомом), снабженной ресничками. От воронки идет проток, который входит в соседний сегмент, образует несколько петель и открывается наружу выделительной порой в боковой стенке тела.
Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки, имеющей узел (ганглий) в каждом членике тела. Ганглии соединяются между собой комиссурами. Органы чувств представлены осязательными и светочувствительными клетками, расположенными по всей коже, преимущественно на переднем конце тела. Половая система. Гермафродиты. Мужские органы представлены семенниками, системой семяпроводящих канальцев и 3 парами семенных пузырьков. Женские органы состоят из яичников, яйцеводов и двух пар семяприемников. Яичники и семенники располагаются в разных члениках. Оплодотворение перекрестное, внутреннее. Две особи прикладываются друг к другу брюшными сторонами. Поясок каждого червя выделяет слизистую муфточку, в которую выводятся мужские половые клетки (сперматозоиды). Пройдя через муфточку, сперма попадает в семяприемник другого червя. Обменявшись спермой, черви расходятся. Откладка яиц и их оплодотворение происходит позже. При этом червь вновь выделяет муфточку, в которую выводятся вначале яйцеклетки, а затем и сперматозоиды. Муфточка с половыми продуктами сползает с червя, смыкается на краях и превращается в кокон, где и происходит оплодотворение яйцеклеток и развитие червя. Развитие прямое — из оплодотворенного яйца постепенно развивается половозрелая особь. Свойственна регенерация — способность восстанавливать тело из отдельных частей.
Класс Многощетинковые или полихеты (Polychaeta)
Включает около 5300 видов, обитающих преимущественно в водной среде. Большинство из них – морские бентосные животные, ползающие по дну или зарывающиеся в ил и песок, в основном в прибрежной зоне. Часть их ведет сидячий образ жизни, прикрепляясь к камням, раковинам моллюсков и др. При этом многие из них прячутся в трубочки, образуемые из затвердевших органических или известковых выделений кожи. Ряд видов свободно плавает в планктоне. Известно также небольшое число пресноводных, встречающихся в озере Байкал, и паразитических представителей класса.
Длина колеблется от нескольких миллиметров до 3 м. Большинство имеет вытянутую цилиндрическую или немного сплющенную в спинно-брюшном направлении червеобразную форму. В теле различают головной, туловищный и анальный отделы.
Головной отдел включает два сегмента. Первый из них – головная лопасть, сплющенная сверху вниз, пирамидальной формы. Передний узкий конец ее несет два небольших придатка – щупальца, служащие органом осязания. По сторонам головной лопасти от ее основания отходит пара более массивных осязательных придатков (пальпы). На спинной стороне головной лопасти помещаются глаза и обонятельные ямки. Второй сегмент – ротовой, шире и длиннее головной лопасти. На нижней стороне его располагается рот, а по бокам – несколько пар усиков.
Туловищный отдел состоит из сегментов (колец). У большинства видов по бокам каждого туловищного сегмента находятся подвижные выросты стенки тела, усаженные щетинками. Это органы движения – параподии, с их помощью черви ползают и плавают.
Последний, анальный отдел представлен одним сегментом. На нем открывается анальное отверстие. Конечности отсутствуют.
Тело покрыто кожно-мускульным мешком, состоящим из однослойного эпителия с тон-кой кутикулой на поверхности и двух слоев мышц: наружных кольцевых и внутренних про-дольных, обеспечивающих сокращение тела и его изгибание.
Пищеварительная система начинается на переднем конце тела ротовым отверстием, а заканчивается анальным отверстием на заднем. Кишечник состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего.
Нервная система представлена окологлоточным нервным кольцом, состоящим из над-глоточного и подглоточного узлов, соединенных нервными тяжами. От подглоточного узла отходят два нервных ствола, имеющих в каждом сегменте утолщения (ганглии), которые соединяются между собой перемычками. Из органов чувств развиты глаза, щупальца, усики, органы равновесия.
Кровеносная система замкнутая. Она состоит из спинного и. брюшного сосудов, которые на переднем и заднем концах тела переходят друг в друга. Движение крови происходит за счёт ритмических сокращений спинного и ряда кольцевых сосудов передней части тела. Органами дыхания многих морских видов служат жабры, которые представляют собой кожные выросты различной формы. У других дыхание осуществляется через богатую кровеносными сосудами кожу.
Выделительная система представлена метанефридиями. Это парные извитые трубочки, которые начинаются воронкой с ресничными клетками на стенках в полости тела, а заканчиваются выделительной порой, открывающейся наружу.
Половая система. Большинство раздельнополые, немногие – гермафродиты. Оплодотворение чаще всего наружное. Развитие обычно идет со сменой нескольких личинок.
Класс Пиявки (Hirudinae)
Насчитывает около 300 видов. Большинство свободно обитает в пресных водах и охотится на мелких животных или временно присасывается к животным, сосет их кровь.
Некоторые виды перешли к постоянному паразитированию на рыбах, лягушках и других животных.
Тело длинное, сплющено в спинно-брюшном направлении. На головном конце с нижней стороны помещается передняя присоска, окружающая рот. На заднем конце тела сильнее развита задняя присоска, над которой находится анальное отверстие.
Снаружи тело покрыто плотной кутикулой, которая разделена насечками на большое число колец. Каждому внутреннему сегменту соответствует от 3 до 5 внешних. На передних сегментах находится 1-5 пар глаз.
В нижнем слое кутикулы лежат многочисленные пигментные клетки, которые обусловливают окраску. Лежащий под кутикулой эпителий богат слизистыми железистыми клетками. У большинства видов щетинок нет. Под эпителием располагаются кольцевые и сильные продольные мышцы.
Плавают, изгибаясь в спинно-брюшном направлении. Могут совершать шагающие движения. При этом пиявка прикрепляется к поверхности задней присоской, вытягивает тело вперед и прикрепляется передней присоской, после чего задняя присоска отрывается от поверхности и тело подтягивается к головному концу, изгибаясь в петлю. Далее следует повторение движений.
Значение кольчатых червей:
1 Дождевые черви полезны для сельского хозяйства:
а) Благотворно влияют на плодородие почвы. Передвигаясь в земле, черви разрыхляют ее, что способствует активизации деятельности микроорганизмов и мелких животных, проникновению корней растений вглубь, а также улучшению аэрации (снабжения воздухом) и водоснабжения.
б) Перепахивают почву, пропуская ее через кишечник. При этом они выносят нижние слои на поверхность. Перемешивая почвенные слои, способствуют погружению камней.
в) Затаскивая в норки остатки растений, они погребают их, чем способствуют накоплению в почве органических веществ и образованию перегноя.
2 Дождевые черви являются ценным кормом для рыб и домашней птицы.
3 Многие многощетинковые черви служат основной пищей рыб, в связи с чем, имеют большое значение в круговороте веществ в биосфере. Распространение и численность их учитывается при разведении промысловых рыб.
4 Многощетинкового червя палоло употребляет в пищу население тихоокеанских островов.
5 При использовании медицинских пиявок человеком они отсасывают его кровь — давление в сосудах падает, тромбы рассасываются.
6 Пиявки служат пищей для рыб, могут быть хозяевами паразитов.
КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ — КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ, или кольчецы (Annel >Большая медицинская энциклопедия
кольчатые черви — — [http://www.eionet.europa.eu/gemet/alphabetic?langcode=en] EN annel >Справочник технического переводчика
кольчатые черви — (кольчецы, аннелиды), тип червей. Тело поделено внутренними перегородками на сегменты, которым соответствует наружная кольчатость. Длина от долей мм до 3 м. Развитие прямое (без метаморфоза) или с личинкой трохофорой. Повсеместно в морях, пресных … Энциклопедический словарь
КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ — АННЕЛИДЫ ИЛИ КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ дыхание совершается через поры тела. Сосуды наполнены красной, редко желтой или зеленой кровью; размножаются посредством яиц или делением. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Павленков Ф., 1907 … Словарь иностранных слов русского языка
Кольчатые черви — кольчецы (Annel >Большая советская энциклопедия
КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ — (кольчецы, аннелиды), тип червей. Тело поделено внутр. перегородками на сегменты, к рым соответствует наружная кольчатость. Длина от долей мм до 3 м. Развитие прямое (без метаморфоза) или с личинкой трохофорой. Повсеместно в морях, пресных водах … Естествознание. Энциклопедический словарь
КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ Тело — КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ (кольчецы аннелиды), тип червей. Тело поделено внутренними перегородками на сегменты, которым соответствует наружная кольчатость. Длина от долей мм до 3 м. Развитие прямое (без метаморфоза) или с личинкой трохофорой. Повсеместно в … Большой Энциклопедический словарь